荧光增白剂束缚新合成的细胞壁中的β-葡萄糖苷键，通过观察质膜周围的荧光环可以观察到细胞壁是否合成。当0。1mL原生质体与0。5μL的0。1g100mL的CFW溶液混合可以得到最佳染色效果。最后用培养基将原生质调到一定密度进行培养。用荧光增白剂染色，比如sigama的flurancent stain 28，用0。01%的浓度，如果再生了细胞壁的话，细胞壁中的纤维素会在荧光显微镜下会发明显的荧光 。结晶紫和甲基绿水溶液好像都可以，前者呈紫色，后者呈绿色 。荧光增白剂可以吸收不可见的紫外光，（波长范围约为360—380 nm），转换为波长较长的蓝光或紫色的可见光，因而可以补偿基质中不想要的微黄色，同时反射出比原来入射的波长在400——600 nm范围的更多的可见光，从而使制品。当填料或颜料进行使用。但不建议使用，尤其是服装、日用、清洁行业。如果我没有理解错误的话应该是体细胞融合后如何确定细胞壁是否形成。我们是用荧光增白剂染色来鉴定的。fluorescence brightener 28 (sigma f-3397)。
荧光增白剂是一种荧光染料，或称为白色染料，也是一种复杂的